À medida que o público presta cada vez mais atenção às instituições de saúde e médicas se tornam cada vez mais populares em relação à saúde médica, o instrumento de sequência de Sanger se tornou um item de teste comum em hospitais. Alguns itens de teste genético foram obtidos de terceiros fora do hospital. O laboratório o reciclou em grandes laboratórios dentro do hospital. A realização ativa de testes genéticos no hospital permitiu doenças cada vez mais difíceis e complicadas, doenças antigas e novas a serem diagnosticadas e tratadas de maneira mais oportuna e eficaz. A tecnologia de sequenciamento de Sanger é uma tecnologia de detecção que se tornou popular desde o século XX. Seu inventor, Fred Sanger, também ganhou o Prêmio Nobel pela invenção do método de sequenciamento de Sanger. A tecnologia de sequenciamento de Sanger pode ser amplamente utilizada no diagnóstico de várias doenças e na triagem de defeitos genéticos, como triagem da síndrome de Down, análise de genes HPV, triagem de doenças genéticas cromossômicas, triagem precoce do tumor ... Na prática clínica, a tecnologia de sequenciamento de Sanger tem sido amplamente utilizado nos principais departamentos clínicos, como oncologia, cirurgia geral, urologia, centros reprodutivos, doenças infecciosas e pediatria. A ampla aplicação da tecnologia do método de sequenciamento de Sanger na prática clínica pode não apenas ajudar os pacientes a diagnosticar melhor doenças, mas também para hospitais, a introdução da tecnologia de sequenciamento de genes pode melhorar bastante as capacidades de diagnóstico dos departamentos, melhorar a tecnologia de diagnóstico dos departamentos e melhorar os nível médico abrangente de hospitais. Forneça aos pacientes melhores serviços médicos e faça contribuições positivas para a saúde da sociedade como um todo. Então, como podemos servir científica e razoavelmente médicos e pacientes ao realizar esses projetos de teste em hospitais?
Para promover a supervisão e a gestão do governo do comportamento do preço do serviço médico, salvaguardar os direitos e interesses legítimos dos pacientes, reflita o valor do trabalho técnico do pessoal médico, racionalize a relação de comparação de preços dos serviços médicos, fortalece a gestão econômica de instituições médicas, Calcule cientificamente o custo dos serviços médicos e o gerenciamento de desempenho e outros trabalhos relacionados fornecidos ferramentas técnicas: recentemente, a Comissão Nacional de Saúde, a Administração Estadual de Medicina Tradicional Chinesa e a Administração Nacional de Controle e Prevenção de Doenças emitiram em conjunto o "aviso ao emitir o Especificações técnicas para projetos nacionais de serviços médicos (edição 2023) ".
Este documento foi compilado a partir de 2019 e durou 4 anos. As autoridades competentes organizaram mais de 700 especialistas de 42 especialidades clínicas e campos de políticas relacionadas para compilá -lo em conjunto. É um importante documento orientador no campo médico. O texto completo abrange 5 categorias principais, incluindo "abrangente, diagnóstico, tratamento, reabilitação e medicina tradicional chinesa" e é subdividida em mais de 11.000 serviços médicos. Até certo ponto, pode -se dizer que os projetos incluídos nesta especificação técnica obtiveram a maturidade técnica das autoridades e especialistas nacionais competentes. O reconhecimento de grau e precisão (mas não como um pré -requisito para qualquer acesso) também fornece padrões e padrões de referência para as condições de cobrança, aplicação clínica e estabelecimento de aplicação de projetos relacionados, fornecendo uma base para a cientificação e padronização dos cuidados médicos chineses. Um documento de orientação.
Os métodos de sequenciamento são classificados de acordo com a tecnologia em sequenciamento de primeira geração (analisador de DNA de sequenciamento de Sanger), sequenciamento de segunda geração (sequenciamento de alto rendimento), sequenciamento de terceira geração (sequenciamento de nanoporos) e assim por diante. Como o [padrão-ouro "na indústria de sequenciamento, o sequenciamento de uma geração também é o método de verificação de resultados recomendado para sequenciamento de alto rendimento e sequenciamento de nanoporos. Em abril de 2019, o Centro de Testes Clínicos da Comissão Nacional de Saúde emitiu as" Diretrizes Técnicas para o Aplicação da tecnologia de seqüenciamento em testes médicos personalizados (ensaios) "afirmando que: para a tecnologia de teste NGS usada para testes clínicos, o método de verificação usa a tecnologia de sequenciamento de Sanger ou outros métodos de detecção correspondentes; para fragmentos complexos de genoma que podem ter problemas, uma plataforma de detecção alternativa ( como sequenciamento de Sanger) precisa ser estabelecido para confirmação de resultados para garantir a qualidade dos dados de sequenciamento.
O sequenciador de primeira geração usa eletroforese da matriz capilar e detecção de sinal de fluorescência, com precisão de até 99,99%. Durante a eletroforese, as moléculas de DNA passam pela janela de detecção de fluorescência em ordem de pequena a grande na matriz capilar. Ao analisar o sinal de fluorescência transportado nas moléculas de DNA, o gene alvo é detectado e analisado, realizando duas funções importantes do seqüenciador de primeira geração, como "sequenciamento" e [análise de fragmentos ".
