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Equipamento de PCR Thermocycleur de ciclador térmico de laboratório

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1 Set/Sets

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Ocean,Land,Air,Express

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Shanghai

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Descrição do produto

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Embalagem & Entrega

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Overview

Atributos do produto

Modelo: General 2215

marca: Em geral

Tipos De: Genes e equipamentos para ciências da vida

Lugar De Origem: China

Serviço De Garantia: 1 ano

Serviço Pós-venda: Suporte técnico online, Devolução e substituição, Peças de reposição gratuitas

Warranty: 1 Year

Place Of Origin: China

After-sale Service: Online Technical Support

Instrument Classification: Class Iii

Light Source: Halogen

Brand Name: Superyears

Model Number: General 2215

Applicable Consumables: 0.1ml 96-well plate, 8-strip tube, single tube

Channel: 5

Maximum Temperature Rise And Fall Speed: 5.5°C /S

Running Time: 40 min

Sensitivity: 1 copy of human Gene

Dynamic Range: 9 Logs

Reliability: between 5000 copies and 10000 copies is 99.7%

N.W.: 35KGS

Type: Genes & Life Science Equipments

Photo Design: Upper photo design

Capacidade de fornecimento e informaçõ...

Pacote: Carton

produtividade: 30packs/month

transporte: Ocean,Land,Air,Express

Lugar de origem: CHINA

Apoio sobre: 100 Set/Sets per Month

porta: Shanghai

Tipo de pagamento: L/C,T/T

Incoterm: EXW,FOB

Embalagem & Entrega

Unidades de venda:: Set/Sets

Tipo de pacote:: Carton

Exemplo de imagem:

Equipamento de PCR Thermocycleur de ciclador térmico de laboratório

RT-QPCR Descrição do instrumento

Utilizamos o DNA de amostra colocado no termocicro para separar os fios de DNA. Em seguida, a fita de DNA direcionada será hibridada, somando os oligonucleotídeos da sonda esquerda e direita. A enzima ligase ligará os oligos da sonda imediatamente ao alvo adjacente no DNA da amostra. Portanto, o oligo hibridizado da sonda esquerda e direita começa a catalisar a criação de uma ligação covalente no meio. Depois que os oligos da sonda forem selados, as sondas MLPA serão amplificadas exponencialmente usando o par de iniciadores de PCR único.

A reação em tempo real da PCR consiste nas três etapas: desnaturação, recozimento de primers e alongamento do primer. Essas etapas da amplificação por PCR são repetidas muitas vezes. O primer rotulado por fluorescência é incorporado ao tamanho dos produtos de amplificação que passarão pela eletroforese capilar para passar por um detector. A fluorescência medida é visualizada como um padrão de pico, o chamado eletroferograma. Os dados brutos do analisador de eletroforese capilar formam a entrada da análise MLPA.

Exibição quantitativa de PCR quantitativa de fluorescência em tempo real