Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd.

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Análise de fragmentos capilares Analisador genético

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1 Pack/Packs
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Ocean,Land,Air,Express
porta:
Shanghai
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Overview
Atributos do produto

ModeloClassic 116 Genetic Analyzer

marcaSérie clássica

Tipos DeGenes e equipamentos para ciências da vida

Lugar De OrigemChina

Classificação De Dispositivos MédicosClasse II

Serviço De Garantia2 anos

Serviço Pós-vendaTreinamento no local, Peças de reposição gratuitas, Suporte técnico online, Instalação no local, Devolução e substituição

Capacidade de fornecimento e informaçõ...

PacotePacote de madeira

produtividade30 units per month

transporteOcean,Land,Air,Express

Lugar de origemCHINA

Apoio sobre10 Packages

Certificados ISO13485

Código HS902750020

portaShanghai

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Pacote de madeira
Exemplo de imagem:

Análise de fragmentos capilares Analisador genético


Descrição do analisador de DNA

As séries clássicas dos SuperYears são desenvolvidas no método Sanger, que podem suportar fluorescência de até 6 cores ou 8 cores e ser aplicado à sequenciamento de genes e análise de fragmentos. Portanto, poderia atender às necessidades básicas de pesquisa e uso de laboratório clínico. O analisador de genes da série clássica compreende um hospedeiro de eletroforese capilar, computador, materiais e reagentes de consumo correspondentes e software de aquisição de dados e análise de dados auto-desenvolvida. O software de aquisição de dados fornece uma interface de operação personalizável, que pode refletir o status de execução do instrumento, o status de uso dos materiais de consumo e a manutenção sistemática em tempo real; O software de análise de dados consiste em software de análise de sequenciamento e software de análise de fragmentos. O software de análise de sequenciamento pode ser usado para chamado base, avaliação da qualidade dos dados de sequenciamento, pesquisa de pontos de mutação, exclusão automática de dados de baixa qualidade e outras funções; O software de análise de fragmentos pode ser usado para analisar STR, SNP, AFLP, fusão, rearranjo, etc.


Vantagensde sequenciador de DNA de teste forense

1. Com base no método Sanger, excelente desempenho do padrão dourado;
2. Support até a fluorescência de 8 cores, detecção única para mais de 70 locais;
3. Alta resolução, alta repetibilidade e excelente qualidade de sequenciamento;
4. Plataforma de detecção aberta complicada, compatível com os kits Commercia L no mercado;
5. Interface da linguagem personalizável e gratuita da atualização de software;
6. Desempenho de alto custo, economizando 50%+ de custo em materiais e reagentes de consumo;
7. Certificado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China ( Nmpa) e CE, garantindo

Vantagens do analisador de fragmentos de DNA

1. Com base no método Sanger, excelente desempenho do padrão dourado;
2. Support até a fluorescência de 8 cores, detecção única para mais de 70 locais;
3. Alta resolução, alta repetibilidade e excelente qualidade de sequenciamento;
4. Plataforma de detecção aberta e aberta, compatível com kits comerciais no mercado;
5. Interface da linguagem personalizável e gratuita da atualização de software;
6. Desempenho de alto custo, economizando 50%+ de custo em materiais e reagentes de consumo;
7. Certificado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China ( NMPA) e CE, garantindo diagnóstico in vitro (IVD) aplicável ;
8. Suporte técnico perceptivo e serviços pós-venda, um ano de garantia gratuita;

Aplicativo de analisador de genes automático

Disease Area

Clinical Testing Items

Reproductive health

˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy

˙ Y chromosome microdeletion

˙ Folate metabolism

˙ Fragile X syndrome

˙ HPV genotyping … …

Infectious Disease

˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV)

˙ Respiratory tract infection

˙ Diarrhea … …

Tumor

˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …)

˙ Chemotherapy MedicineUGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance)

˙ Microsatellite instability MSI … …

Hereditary Disease

˙ Neonatal jaundice (UGT1A1)

˙ Hereditary genetic deafness

˙ Dravet syndrome (SCN1A)

˙ HLA typing … …

Blood Disease

˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … …

Cardio Cerebrovascular

˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2)

˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … …


Todas as informações aprofundadas em 12/maio/2022 pela equipe de marketing da SuperYears co.

Grupo de Produto : Equipamento Molecular Biolab > Instrumento de análise de fragmentos

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