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Lista de Produto
Modelo: Classic 116 Genetic Analyzer
marca: Série clássica
Tipos De: Genes e equipamentos para ciências da vida
Lugar De Origem: China
Classificação De Dispositivos Médicos: Classe II
Serviço De Garantia: 2 anos
Serviço Pós-venda: Treinamento no local, Peças de reposição gratuitas, Suporte técnico online, Instalação no local, Devolução e substituição
Pacote: Pacote de madeira
produtividade: 30 units per month
transporte: Ocean,Land,Air,Express
Lugar de origem: CHINA
Apoio sobre: 10 Packages
Certificados : ISO13485
Código HS: 902750020
porta: Shanghai
Tipo de pagamento: T/T
Incoterm: FOB,CIF,EXW,Express Delivery
1. Com base no método Sanger, excelente desempenho do padrão dourado;
2. Support até a fluorescência de 8 cores, detecção única para mais de 70 locais;
3. Alta resolução, alta repetibilidade e excelente qualidade de sequenciamento;
4. Plataforma de detecção aberta complicada, compatível com os kits Commercia L no mercado;
5. Interface da linguagem personalizável e gratuita da atualização de software;
6. Desempenho de alto custo, economizando 50%+ de custo em materiais e reagentes de consumo;
7. Certificado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China ( Nmpa) e CE, garantindo
1. Com base no método Sanger, excelente desempenho do padrão dourado;
2. Support até a fluorescência de 8 cores, detecção única para mais de 70 locais;
3. Alta resolução, alta repetibilidade e excelente qualidade de sequenciamento;
4. Plataforma de detecção aberta e aberta, compatível com kits comerciais no mercado;
5. Interface da linguagem personalizável e gratuita da atualização de software;
6. Desempenho de alto custo, economizando 50%+ de custo em materiais e reagentes de consumo;
7. Certificado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China ( NMPA) e CE, garantindo diagnóstico in vitro (IVD) aplicável ;
8. Suporte técnico perceptivo e serviços pós-venda, um ano de garantia gratuita;
Disease Area |
Clinical Testing Items |
Reproductive health |
˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy ˙ Y chromosome microdeletion ˙ Folate metabolism ˙ Fragile X syndrome ˙ HPV genotyping … … |
Infectious Disease |
˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV) ˙ Respiratory tract infection ˙ Diarrhea … … |
Tumor |
˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …) ˙ Chemotherapy Medicine(UGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance) ˙ Microsatellite instability (MSI) … … |
Hereditary Disease |
˙ Neonatal jaundice (UGT1A1) ˙ Hereditary genetic deafness ˙ Dravet syndrome (SCN1A) ˙ HLA typing … … |
Blood Disease |
˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … … |
Cardio Cerebrovascular |
˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2) ˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … … |
Todas as informações aprofundadas em 12/maio/2022 pela equipe de marketing da SuperYears co.
Grupo de Produto : Equipamento Molecular Biolab > Instrumento de análise de fragmentos
Página inicial > Lista de Produto > Equipamento Molecular Biolab > Instrumento de análise de fragmentos > Análise de fragmentos capilares Analisador genético
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Mr. Mr. Leon Wen
Número De Telefone:0086-025-57561788
Fax:
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E-mail:wenjiajun@superyears.com
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